Описание
Здравствуйте, уважаемая Администрация! Пожалуйста, разместите информацию про Матвея у Вас в сообществе. Спасибо от всего сердца!!! 🙏🙏🙏 Дорогие друзья! Мы обращаемся к Вам за помощью! 🆘СРОЧНЫЙ СБОР НА РЕАБИЛИТАЦИЮ 🔥Салангин Матвей, Россия. 📌Диагноз: Классическая фенилкетонурия - редкое генетическое заболевание диагноз поставлен поздно, только в 4 года. Задержка психоречевого развития. Резидуально - органическое поражение ЦНС. РАС. Алалия. Эпилепсия. Матвей родился с редким генетическим заболеванием, которое не было выявлено с помощью неонатального скрининга при рождении! С 2 до 3,8 лет мы были в поиске верного диагноза, проходили курсы медикаментозного и физио - лечения, которое не приносило результатов. В возрасте 4 лет у Матвея по анализам диагностировали фенилкетонурия (ФКУ) - редкое прогрессирующее генетическое заболевание. При ФКУ с рождения назначается строгая низкобелковая диета и применение специализированной аминокислотной смеси. Соблюдение диеты позволяет снизить уровень фенилаланина в организме и, как следствие, ослабить его пагубное воздействие на мозг и нервную систему. У Матвея фенилаланин в течение нескольких лет был превышен в несколько раз. Уже несколько лет Матвей на диете. Есть положительный результат. Наша семья обращается ко всем неравнодушным людям, помочь нам вовремя попасть на реабилитацию. 🙏Мы не просим отдавать последнее, мы просим о возможном. ❤Ведь большое всегда складывается из малого. 🆘Открыт сбор на реабилитацию. 🆘Сумма сбора: 435 200 руб. 🆘Срок: до 01.12.25г. ✔Реквизиты для помощи : 🔸Сбербанк: 4276490024708473 🔸СБП: 8922*****36 Оксана Вячеславовна С. (мама Матвея) ✔Вся информация в группе Матвея : vk.com/club189105097 Мы заранее благодарим каждого участвующего в сборе, кому знакомы такие слова как "сострадание" и "милосердие"❤ http://vk.com/club189105097
Источник вакансии